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Las Taquicininas (TKN) constituyen una familia grande y variada en estructura, formada por péptidos con funciones múltiples, que están presentes en el sistema nervioso, el tracto gastrointestinal y muchos tejidos. Integrantes de esta familia han sido identificados en anélidos, moluscos, artrópodos, y en vertebrados. Las taquicininas son una familia de péptidos de pequeño tamaño constituida por tres genes:
Fuentes: es.wikipedia.org
TAC1 que codifica para sustancia P (SP) y neurocinina A (NKA), TAC3 que codifica para neurocinina B (NKB) y TAC4 que codifica para la hemocinina (HK-1) y endocininas. Es evidente la implicación de las taquicininas y sus receptores en la regulación de la reproducción en humanos tanto a nivel del sistema nervioso central como en los órganos periféricos. Para llevar a cabo su acción, se unen a receptores acoplados a proteína G codificados por los genes TAC1R (NK1R), TAC2R (NK2R), TAC3R (NK3R).
Fuentes: es.wikipedia.org
== Receptores de taquicinina == El receptor 1 de taquicinina, también conocido como receptor 1 de neurocinina (NK1-R) o también "receptor de sustancia P" (SP-R), es un receptor acoplado a proteínas G presente en el sistema nervioso central y periférico. El ligando endógeno de NK1-R es la sustancia P, aunque también presenta cierta afinidad por otras taquicininas. La proteína es producto del gen TACR1, presenta dos isoformas y su cadena posee 407 aminoácidos y un peso calculado de 46.251 daltons. El Receptor NK1 (NK1-R) es codificado por el gen TACR1, se une preferentemente a la substancia P. El receptor NK2 es codificado por el gen TACR2, y se une con preferencia a la neurocinina A. El receptor NK3 es codificado por el gen TACR3, se une preferentemente a la neurocinina B.
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== Importancia biomédica == Los estudios del patrón de distribución de las taquicininas muestran una expresión generalizada en los tejidos periféricos donde presentan diversos efectos, como la inducción de vasodilatación, hipotensión, hipertensión o contracción del músculo liso. En el sistema nervioso central, las tres taquicininas SP, NKA y NKB principales de mamíferos están ampliamente distribuidas con diferentes patrones de distribución. Paralelamente al descubrimiento de nuevos péptidos de la familia de taquicininas de mamíferos, se han identificado tres tipos de receptores que pertenecen a la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (RAPG) que contienen siete dominios transmembrana. La activación de los receptores de las taquicininas conduce a una cascada de transducción, que a su vez activa, entre otras cosas, la fosfolipasa C, la liberación de Ca2+ intracelular y la estimulación de la liberación de neurotransmisores. También se conoce que las taquicininas tienen participación activa en la serie de eventos uterinos que ocurren alrededor de la implantación del embrión en las ratas hembras, y se estudia su participación en enfermedades como Parkinson, Alzheimer, depresión, artritis reumatoide, síndrome del intestino irritable y asma, así como en dolor crónico, infecciones, fibrosis y prurito.
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Ipamorelina se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Ipamorelina se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Ipamorelina)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Ipamorelina)